干燥方式对普洱茶香气的影响
茶叶香气含量低、组成复杂、易挥发、不稳定,在提取过程中易发生氧化、聚合、缩合、基团转移等反应,所以选择茶叶香气提取方法十分重要。固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction,SPME),是在90年代推出的无溶剂样品预处理新技术。它的特点是简单、快速、集采样、萃取、浓缩、进样于一体。由于它不需要预处理,能较好地保留了样品原有的香气物质。近年来此种技术常常被用于食品的香气分析,并且也开始应用于茶叶的香气成分分析。例如,苏新国等曾用固相微萃取法分析凤凰单枞乌龙茶香气组分,认为SPME法较好地萃取了乌龙茶自身散发出的香气组分,避免了茶叶中易挥发或热不稳定的香气组分被破坏,减少了香气组分的测定误差和不稳定性。本文采用固相微萃取与气相色谱、质谱(SPME/GC-MS)联用对普洱茶制造过程不同干燥方式,制得的普洱茶香气组成及其变化情况进行研究,为探明普洱茶“陈香”形成机理,提高茶叶品质,提供一定的理论依据。
1、材料与方法
1.1 试验材料
毛茶原料:由广东省上茗轩茶业有限公司提供,采用云南大叶Camellia lensis(Linn.)Var.(masters)Kitamura制成的晒青毛茶。
1.2 取样与分析方法
取样方法:将原料进行渥堆处理,完成渥堆后的茶样,分别进行:晾干、晒干、烘干(70℃)处理,干燥结束,取样进行开汤审评和香气检测,并以不进行干燥样品堆们)作为比较研究。
利用SPME法提取普洱茶香气:采用复合DVB/CAR/PDMS(二乙烯基苯-碳烯-聚二甲硅氧烷共聚物)萃取纤维。称取3g茶样,放入20ml密闭顶空瓶中,40℃下平放,然后将SPME手持器插入顶空瓶中,富集萃取60min,在230℃脱附3 min进样。
GC-MS分析条件:DB—5石英毛细管住(长30 m,内径0.25 mm,液膜厚度0.1 m),载气He(99.99%),流速1.0 ml/min。进样口温度23.0℃,固相微萃取进样脱附5min。程序升温:70℃保持1min,以3℃/min升至120℃,保持2 min,以5℃/min升至180℃,保持20min。EI离子源温度170℃,电子能量70eV,光电倍增管电压5V。质量扫描范围 35~335amu。
按上述分析条件对香气成分进行气相色谱-质谱分析,将各色谱峰对应的质谱图利用NIST及对WILEY两个谱库,对得到的质谱图进行串连检索,并与有关文献进行核对,进行人工解析,再结合保留时间、质谱、实际成分和保留指数等参数对部分组分进一步确定。同时对总离子流量(TIC)用峰面积归一化定量,得到各组分的相对
感官审评方法:以内质审评为主,重点评其香气与滋味:取茶样3. 0 g,150ml沸水冲泡,静置5min后评滋味和香气。每个茶样冲泡三次,给出评语反映其品质特
2、 结果与分析
2.1 不同处理的香气成分检测结果与分析
由于烷烃一般香气微弱或几乎没有香气,对茶叶的香气贡献较小,所以在香气分析时,常常将其略去。由表1可知,出堆茶样中共检测出24种香气成分,其中除了烷烃外,含量较高的成分主要有:环蒜头烯(占29.48%)、环氧芳樟醇(吡喃型)(占8.79%)、邻苯二甲酸二异丁酯(占6.63%)、十四酸异丙酯(占6.04%)、1,2,3-三甲氧基苯占5.30%)、6-氧十四酸甲酯(占3.89%)。该茶样的香气物质组分特点为:以环蒜头烯为主的萜烯和酯类物质含量较高。
晾干样共检测出34种香气成分,含量较高的成分主要有:环蒜头烯(占33.30%)、邻苯二甲酸二异丁酯(占12.26%)、十四酸异丙酯(占 8.86%)、环氧芳樟醇(吡喃型)(占4.54%)、6.氧十四酸甲酯(占2.94%)、3,5,3’,5’-四甲基联苯(占2.60%)、a-环柠檬醛(占2.58%)等。该茶样的香气物质组成特点为:萜烯、酯类含量较高,其他香气物质含量较少。与晒干、烘干样相比,其独有的香气成分有较多,包括 3,4-二乙基-1,1’-联苯、2,4,5-三甲基-二苯甲烷、3,5,3’,5’-四甲基联苯等芳香烃等13种成分。
晒干样共检测出27种香气成分,含量较高的成分主要有:环蒜头烯(占42.14%)、环氧芳樟醇(吡喃型)(占10.84%)、6-氧十四酸甲酯(占 3.92%)、反-石竹烯(占3.34%)、a-萜品醇(占2.95%)等。该茶样的香气物质组成特点为:物质组分复杂,萜烯、醇类、酮类含量较高,且相近。
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